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新一代高端流式细胞分析仪BD LSRFortessa X-20面市

近日在圣地亚哥召开的CYTO 2013年会上,BD生物科学发布了新一代高端流式分析平台BD LSRFortessa X-20。其30英尺见方的小巧的机身,整合了最新的激光和光学技术,可以同时配置5根激光器,同时检测20个参数,是多激光多色实验最理想的平台,满足高端科研用户的需求,可谓流式细胞仪的巅峰之作。 多种强力选择 创新的激光选项包括覆盖全光谱的各种固态激光器。

2013-05-31

富士医疗发布无线数字X线图像诊断设备CALNEO C 1717 Wireless

富士胶片(中国)投资有限公司医疗产品事业本部(以下简称“富士医疗 (FUJIFILM Medical)”)近期开始在中国地区销售采用17×17英寸(460mm x 460mm)宽幅FPD[*1]的无线类型的盒式数字化X射线图像诊断设备“FUJIFILM DR CALNEO C 1717 Wireless”(以下简称“CALNEO C 1717 Wireless”)。

2013-04-18

富士医疗发布新款数字乳腺X线摄影系统“AMULET f”“AMULET s”

富士胶片(中国)投资有限公司医疗产品事业本部(以下简称富士医疗“FUJIFILM Medical”)近期推出了两款新型数字化乳腺X线摄影系统“AMULET f”及“AMULET s”。

2013-04-18

富士医疗发布X线数字平板摄影系统CALNEO C Wireless SQ

富士胶片(中国)投资有限公司医疗产品事业本部(以下简称“富士医疗 (FUJIFILM Medical)”)近期发布X线数字平板摄影系统“FUJIFILM DR CALNEO C 1417 Wireless SQ”(以下简称“CALNEO C Wireless SQ”),这款产品的最大特点是可在大幅减少辐射量的同时提供清晰的医学影像...

2013-04-18

药监部门证实极草5X冬虫夏草合规合法

日前,关于极草5X冬虫夏草无证经营的报道,引发了很多人的担心,为对消费者负责并且挖掘更多的真相,记者采访了青海省食品药品监督管理局的相关人士,药监部门证实极草合规合法。 极草工作人员在采访中明确回答,极草系列产品的法律身份为中药饮片,并提供了药品生产许可证、药品GMP证书和生产的根据《青海省冬虫夏草中药饮片炮制规范》,并引用了《药品管理法》的第七、第九和第十条作为依据。

2013-04-17

Immunity:研究者揭示X连锁的淋巴细胞异常增生症相关的分子机制

近日,来自加拿大的研究者通过研究揭示了和人类免疫系统疾病-X连锁的淋巴细胞异常增生症(XLP disease)相关的分子机制,相关研究成果刊登在近日的国际杂志Immunity上。研究者Veillette表示,他们研究发现SAP分子在多种类型的免疫细胞中扮演着重要的角色,而且,他们试图去理解为什么SAP是自然杀伤细胞的重要组分,自然杀伤细胞可以有效清除异常的血细胞。

2012-11-18

Structure:X-射线技术揭示细菌自我防御机制

2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --奥胡斯大学一个研究小组在细菌如何控制自身细胞中毒素量的研究中获得了最新突破。这些新发现可能最终导致治疗细菌性感染的新方法的出现。 许多致病细菌能够通过形成不易受到传统抗生素影响的存留细胞(persister cell)进入休眠状态。这给治疗危及生命的疾病如肺结核带来了严重的问题,存留细胞的存在往往会导致患者得到治疗后感染复发。

2012-09-17

Rib-X融资6750万美元用于三期抗生素实验

2012年11月30日 电 /生物谷BIOON/-- Rib-X在年底进行了大规模的融资,首轮融资共获得6750万美元,第二轮融资也将在2012年底前结束。 这笔钱将用于资助delafloxacin的三期研发,delafloxacin是用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的抗生素。

2012-11-30

EMBO Mol Med:研究发现脆性X智力低下蛋白促进乳腺癌进展的方式

2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/--近日,由意大利、英国、比利时几个研究中心和医院合作,发现了脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)促进乳腺癌进展的方式。 研究人员证明,FMRP作为一个主“开关”控制几种蛋白质的水平,这些蛋白质涉及到侵袭性乳腺癌不同阶段包括癌细胞进入血管,癌细胞蔓延到其它组织。

2013-09-20

Neuron:新药可逆转实验鼠脆性X染色体综合征症状

4月12日,美国麻省理工学院等机构的研究人员在国际杂志《神经元》Neuron上报告说,他们研制出一种新药,可成功逆转患脆性X染色体综合征实验鼠的部分症状。这一研究为此类遗传病患者带来治疗希望。 脆性X染色体综合征是由于人体内X染色体形成过程中突变所导致的常见遗传病,也是孤独症和智力迟钝最普遍的遗传病因。临床主要表现为中、重度智力低下,例如学习能力缺失、认知障碍等,此外还伴有特异的身体和行为特征。

2012-11-18